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    희귀질환 진단

    MedyCVi

    희귀질환 진단
    MedyCVi
    NEOseq_ACTION

    MedyCVi는

    무엇입니까?

    MedyCVi® 는

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    희귀질환 진단을 위한 인공지능 기반의 유전자 변이를 분석할 수 있는 시스템입니다.

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    주요 게놈 데이터베이스뿐만 아니라 MedySapiens가 새로 발견한 유전적 변이체로 정기적으로 업데이트 됩니다.

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    또한 NICU(Neonatal Intensive Care Unit) 패널을 위한 NEOseq_Action® 패널과 NGS 시퀀싱 기술을 통해 의료 전문가의 진단에 더 빠르고 정확하게 지원할 수 있는 정교한 분석을 제공합니다.

    MedyCVi는

    누구를 위한 시스템 입니까?

    medycvi-image2MedyCVi® 는
    글로벌 병원에 제공되는 클라우드 솔루션으로, 맞춤형 생물정보학 파이프라인을 통해 전 세계 의사와 임상의가 전문 인력 없이 쉽게 유전자 변이를 분석할 수 있는 시스템입니다.
    사용자의 편의성을 위해 추출된 변이의 유전자 정보들 그리고 변이의 병원성을 평가하기 위하여 several clinical DB, population frequency DB, 변이로 인한 protein 구조 변화 예측 DB 등 약 20여개의 DB를 해당 툴에서 제공합니다.

    MedyCVi는

    왜 필요합니까?

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    전 세계적으로 보고된 희귀질환은 7천여 가지가 넘고, 대부분의 희귀질환자들의 경우에 진단의 어려움으로 적절한 치료와 관리를 받지 못하고 있습니다.

    MedyCVi® 는 탁월한 변이 해석을 통해 희귀질환 진단에 도움을 주고 이를 통해 치료와 관리에 더욱 집중할 수 있습니다.

    MedyCVi로

    많은 일을 할 수 있습니다.

    MedyCVi® 는

    치료 가능한 모든 희귀질환을 진단

    - 새로발견된 유전자 변이체로 정기적인 데이터베이스 업데이트- 진단율 향상

    신속한 진단

    - 현대의 생명공학기술로 치료 가능한 질병 진단- 타겟 시퀀싱으로 실험실 시간 최적화

    치료법

    - 신속한 진단으로 치료/처치 가능- 메디사피엔스의 전 세계 임상의 네트워크는 참신하고 혁신적인 아이디어를 가능하게 합니다.

    MedyCVi를

    어떻게 사용할 수 있습니까?

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